Mô tả thuốc
Levocetirizine là một chất đối kháng histamine H1 chọn lọc được sử dụng để điều trị một loạt các triệu chứng dị ứng. Nó là đồng phân đối ảnh R của cetirizine. Levocetirizine có ái lực với thụ thể histamine H1 lớn hơn cetirizine.
Công dụng (Chỉ định)
Viêm mũi dị ứng (chỉ OTC): Giảm tạm thời các triệu chứng do sốt cỏ khô hoặc các bệnh dị ứng đường hô hấp khác (bao gồm viêm mũi, hắt hơi, ngứa / chảy nước mắt hoặc ngứa họng / mũi) ở người lớn và bệnh nhi ≥2 tuổi.
Viêm mũi dị ứng lâu năm: Giảm các triệu chứng liên quan đến viêm mũi dị ứng lâu năm ở bệnh nhi từ 6 tháng đến 2 tuổi.
Mày đay tự phát mãn tính: Điều trị các biểu hiện ngoài da không biến chứng của mày đay tự phát mạn tính ở người lớn và bệnh nhi ≥ 6 tháng tuổi.
Mề đay, khởi phát mới (Off-label): Dựa trên các hướng dẫn chung của Học viện Dị ứng và Miễn dịch học Lâm sàng Châu Âu thuốc kháng histamine H 1 thế hệ thứ hai (bao gồm cả levocetirizine) có hiệu quả và được khuyến nghị trong điều trị mới- mày đay khởi phát (cấp tính)
Liều dùng
Người lớn
Viêm mũi dị ứng (chỉ OTC): Uống: 5 mg x 1 lần / ngày (vào buổi tối); một số bệnh nhân có các triệu chứng ít nghiêm trọng hơn có thể thuyên giảm với 2,5 mg x 1 lần / ngày; liều tối đa: 5 mg / ngày.
Mề đay mới khởi phát: Uống: Khởi đầu: 5 mg x 1 lần / ngày. Nếu kiểm soát triệu chứng không đầy đủ, ngay lập tức có thể tăng lên 5 mg x 2 lần / ngày (Asero 2021).
Tự phát mãn tính: Uống: Khởi đầu: 5 mg x 1 lần / ngày. Nếu kiểm soát triệu chứng không đầy đủ, có thể tăng thêm 5 mg / ngày sau mỗi 1 đến 4 tuần, lên đến 10 mg x 2 lần / ngày; định kỳ đánh giá lại sự cần thiết để tiếp tục điều trị (EAACI [Zuberbier 2018]; Khan 2021; Staevska 2010).
Điều chỉnh liều ở người lớn:
Người lớn tuổi:
- Tham khảo liều dùng cho người lớn; Liều lượng nên bắt đầu ở cuối phạm vi liều lượng thấp hơn.
Suy thận ở người lớn:
- CrCl> 80 mL / phút: Không cần điều chỉnh liều lượng.
- CrCl 50 đến 80 mL / phút: 2,5 mg x 1 lần / ngày.
- CrCl 30 đến 50 mL / phút: 2,5 mg cách ngày một lần.
- CrCl 10 đến 30 mL / phút: 2,5 mg x 2 lần / tuần (3 hoặc 4 ngày một lần).
- CrCl <10 mL / phút: Chống chỉ định sử dụng.
- Thẩm phân máu, ngắt quãng (ba lần một tuần): Không chạy thận được (<10% với thời gian lọc máu kéo dài 4 giờ): Chống chỉ định sử dụng.
- Thẩm phân phúc mạc: Chống chỉ định sử dụng
Suy gan ở người lớn:
- Không cần chỉnh liều
Trẻ em
Viêm mũi dị ứng, lâu năm: Uống:
Trẻ sơ sinh ≥6 tháng và Trẻ em ≤5 tuổi: 1,25 mg x 1 lần / ngày (vào buổi tối); liều tối đa hàng ngày: 1,25 mg / ngày.
Trẻ em ≥6 tuổi và Thanh thiếu niên:
- 6 đến 11 tuổi: 2,5 mg x 1 lần / ngày (vào buổi tối); liều tối đa hàng ngày: 2,5 mg / ngày
- ≥12 tuổi: 5 mg x 1 lần / ngày (vào buổi tối); một số bệnh nhân có thể giảm các triệu chứng với 2,5 mg x 1 lần / ngày
Sốt cỏ khô và các bệnh dị ứng đường hô hấp khác (OTC): Đường uống:
- Trẻ em từ 2 đến 5 tuổi: 1,25 mg x 1 lần / ngày (vào buổi tối); liều tối đa hàng ngày: 1,25 mg / ngày
- Trẻ em từ 6 đến 11 tuổi: 2,5 mg x 1 lần / ngày (vào buổi tối); liều tối đa hàng ngày: 2,5 mg / ngày
- Trẻ em ≥12 tuổi và Thanh thiếu niên: 2,5 đến 5 mg x 1 lần / ngày (vào buổi tối); liều lượng dựa trên mức độ nghiêm trọng của triệu chứng; liều tối đa hàng ngày: 5 mg / ngày
Mề đay mãn tính: Uống:
- Trẻ sơ sinh ≥6 tháng và Trẻ em ≤5 tuổi: 1,25 mg x 1 lần / ngày (vào buổi tối); liều tối đa hàng ngày: 1,25 mg / ngày
- Trẻ em từ 6 đến 11 tuổi: 2,5 mg x 1 lần / ngày (vào buổi tối); liều tối đa hàng ngày: 2,5 mg / ngày
- Trẻ em ≥12 tuổi và Thanh thiếu niên: 5 mg x 1 lần / ngày (vào buổi tối); một số bệnh nhân có thể giảm các triệu chứng với 2,5 mg x 1 lần / ngày
Điều chỉnh liều ở trẻ em
Suy thận ở trẻ em:
Viêm mũi dị ứng lâu năm, mày đay mãn tính:
Trẻ sơ sinh ≥6 tháng và trẻ em ≤11 tuổi: Chống chỉ định với bất kỳ mức độ suy thận nào.
Trẻ em ≥12 tuổi và Thanh thiếu niên:
- CrCl> 80 mL / phút: Không cần điều chỉnh
- CrCl 50 đến 80 mL / phút: 2,5 mg x 1 lần / ngày
- CrCl 30 đến 50 mL / phút: 2,5 mg cách ngày một lần
- CrCl 10 đến 30 mL / phút: 2,5 mg x 2 lần / tuần (3 hoặc 4 ngày một lần)
- CrCl <10 mL / phút hoặc đang thẩm tách máu: Chống chỉ định
- Chạy thận nhân tạo: Không thể phân biệt được
Sốt cỏ khô và các bệnh dị ứng đường hô hấp khác (OTC) : Trẻ em ≥2 tuổi và Thanh thiếu niên: Không khuyến khích sử dụng.
Suy gan ở trẻ em: Trẻ sơ sinh ≥6 tháng, Trẻ em và Thanh thiếu niên: Không cần điều chỉnh liều lượng.
Cách dùng
Uống vào buổi tối, uống cùng hoặc không cùng với thức ăn.
Quá liều
Triệu chứng
Các triệu chứng của quá liều: Buồn ngủ ở người lớn. Ở trẻ em ban đầu có thể kích động và bồn chồn, sau đó là buồn ngủ.
Xử trí
Không có thuốc giải độc cụ thể với levocetirizine, nếu xảy ra quá liều, khuyến cáo điều trị triệu chứng hoặc hỗ trợ. Cần xem xét rửa dạ dày nếu bệnh nhân mới chỉ uống thuốc trong thời gian ngắn.
Levocetirizine không được loại bỏ hiệu quả khỏi hệ tuần hoàn bằng cách thẩm phân.
Quên liều
Nếu quên dùng một liều thuốc, hãy uống càng sớm càng tốt khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và uống liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch. Không uống gấp đôi liều đã quy định.
Không sử dụng trong trường hợp sau (Chống chỉ định)
Quá mẫn với levocetirizine, cetirizine, hoặc bất kỳ thành phần nào của công thức; bệnh thận giai đoạn cuối (CrCl <10 mL / phút); chạy thận nhân tạo; trẻ sơ sinh và trẻ em từ 6 tháng đến 11 tuổi bị suy thận
Tác dụng không mong muốn (Tác dụng phụ) Levocetirizine
1-10%
- Khô miệng
- Mệt mỏi
- Viêm mũi họng
- Viêm họng hạt
Tần suất không được xác định
- Suy nhược thần kinh trung ương
- Buồn ngủ
- An thần từ buồn ngủ nhẹ đến ngủ sâu (thường xuyên nhất)
- Chóng mặt
- Chứng ngủ lịm (Lassitude)
- Bồn chồn, mất ngủ, run, hưng phấn, lo lắng, mê sảng, đánh trống ngực, co giật ít phổ biến hơn
- Đau thượng vị
- Chán ăn
- Buồn nôn
- Nôn mửa
- Bệnh tiêu chảy
- Táo bón
- Ứ mật, viêm gan, suy gan, bất thường chức năng gan, vàng da hiếm gặp
- Nhịp tim nhanh, hồi hộp thay đổi ECG (ví dụ, QRS mở rộng)
- Rối loạn nhịp tim (ví dụ: ngoại tâm thu, khối tim)
- Huyết áp thấp
- Tăng huyết áp
- Chóng mặt, an thần và hạ huyết áp có thể xảy ra ở bệnh nhân lão khoa
- Khô miệng, mũi và họng
- Chứng khó tiểu
- Bí tiểu
- Bất lực
- Chóng mặt
- Rối loạn thị giác
- Nhìn mờ
- Bằng tốt nghiệp; ù tai
- Viêm mê cung cấp tính
- Mất ngủ
- Run
- Lo lắng
- Cáu gắt
- Rối loạn vận động mặt
- Ngực căng
- Tăng tiết dịch phế quản
- Thở khò khè
- Nghẹt mũi
- Đổ mồ hôi
- Ớn lạnh
- Kinh nguyệt sớm
- Rối loạn tâm thần nhiễm độc
- Đau đầu
- Ngất xỉu
- Dị cảm
- Mất bạch cầu hạt
- Chứng tan máu, thiếu máu
- Giảm bạch cầu
- Giảm tiểu cầu
- Thiếu máu bất sản
Báo cáo sau khi ra thị trường
- Rối loạn tim: Đánh trống ngực, nhịp tim nhanh
- Rối loạn tai và tiền đình: Chóng mặt
- Rối loạn mắt: Nhìn mờ, rối loạn thị giác
- Rối loạn tiêu hóa: Buồn nôn, nôn mửa
- Rối loạn chung và tình trạng quản lý: Phù
- Rối loạn gan mật: Viêm gan
- Rối loạn hệ thống miễn dịch: Sốc phản vệ và quá mẫn
- Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng: Tăng cảm giác thèm ăn
- Rối loạn cơ xương, mô liên kết và xương: Đau khớp, đau cơ
- Rối loạn hệ thần kinh: Chóng mặt, rối loạn nhịp tim, co giật do sốt, rối loạn vận động (bao gồm loạn trương lực cơ và khủng hoảng thị lực), loạn cảm, co giật (được báo cáo ở những đối tượng có và không có rối loạn co giật đã biết), run
- Rối loạn tâm thần: Hung dữ và kích động, trầm cảm, ảo giác, mất ngủ, ác mộng, ý định tự tử
- Rối loạn thận và tiết niệu: Khó tiểu, bí tiểu
- Rối loạn hô hấp, lồng ngực và trung thất: Khó thở
- Da và dị ứng: Quá mẫn và phản vệ, phù mạch, nổi thuốc cố định, ngứa, phát ban, mụn mủ ngoại ban tổng quát cấp tính và mày đay
Tương tác với các thuốc khác
Tương tác với các thuốc khác
- Tăng nguy cơ tác dụng phụ khi sử dụng kết hợp levocetirizine với 1,2-benzodiazepine, acetazolamide, acetophenazine.
- Abacavir, aceclofenac, acemetacin, acid acetylsalicylic có thể làm giảm tốc độ bài tiết của levocetirizine, dẫn đến tăng nồng độ trong huyết thanh.
- Levocetirizine có thể làm tăng các hoạt động gây trầm cảm hệ thần kinh trung ương của aclidinium.
- Tăng nguy cơ hoặc mức độ nghiêm trọng kéo dài khoảng QT khi kết hợp acrivastine với levocetirizine.
- Ritonavir làm tăng AUC huyết tương, giảm độ thanh thải của levocetirizine.
Tương tác với thực phẩm
- Mức độ hấp thu levocetirizine không bị giảm xuống khi uống trong bữa ăn, mặc dù tốc độ hấp thu bị chậm lại.
- Ở những bệnh nhân nhạy cảm, sử dụng đồng thời levocetirizine cùng với rượu hoặc các thuốc ức chế thần kinh trung ương có thể ảnh hưởng đến hệ thần kinh trung ương.
- Tương tác thuốc có thể làm thay đổi khả năng hoạt động của thuốc hoặc gia tăng ảnh hưởng của các tác dụng phụ. Tài liệu này không bao gồm đầy đủ các tương tác thuốc có thể xảy ra. Hãy viết một danh sách những thuốc bạn đang dùng (bao gồm thuốc được kê toa, không kê toa và thực phẩm chức năng) và cho bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn xem.
Chỉ số theo dõi
Độ thanh thải creatinin (trước khi điều trị để điều chỉnh liều lượng)
Lưu ý khi sử dụng (Cảnh báo và thận trọng)
Suy nhược thần kinh trung ương: Có thể gây suy nhược thần kinh trung ương, có thể làm suy giảm khả năng thể chất hoặc tinh thần; bệnh nhân phải được cảnh báo về việc thực hiện các công việc đòi hỏi sự tỉnh táo về tinh thần (ví dụ: vận hành máy móc hoặc lái xe).
Ngứa: Ngứa tái phát có thể xảy ra trong vài ngày sau khi ngừng cetirizine, thường là sau khi sử dụng lâu dài (ví dụ, vài tháng đến nhiều năm).
Suy thận: Levocetirizine được thải trừ chủ yếu qua thận; thận trọng khi sử dụng ở người lớn bị suy thận từ nhẹ đến nặng; có thể cần điều chỉnh liều lượng. Chống chỉ định sử dụng ở bệnh thận giai đoạn cuối (CrCl <10 mL / phút), bệnh nhân đang chạy thận nhân tạo, trẻ sơ sinh và trẻ em từ 6 tháng đến 11 tuổi bị suy thận.
Bí tiểu: Có thể bị bí tiểu; thận trọng khi sử dụng ở những bệnh nhân tăng nguy cơ bí tiểu (bao gồm tổn thương tủy sống hoặc tăng sản tuyến tiền liệt); ngưng nếu bị bí tiểu.
Người lớn tuổi: Thận trọng khi sử dụng cho người cao tuổi.
Rượu
Không an toàn
Nên tránh dùng đồng thời levocetirizine với rượu hoặc các thuốc ức chế thần kinh trung ương do có thể làm giảm sự tỉnh táo và suy yếu hơn hoạt động của hệ thần kinh trung ương.
Thận
Thận trọng
Sử dụng thận trọng do cần chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận. Tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi sử dụng.
Gan
Hỏi ý kiến bác sĩ
Không cần chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan. Tham khảo ý kiến của bác sĩ trước khi sử dụng.
Lái xe và vận hành máy
Thận trọng
Bệnh nhân nên thận trọng đối với những việc nguy hiểm cần sự tỉnh táo về tinh thần hoàn toàn và sự phối hợp vận động như vận hành máy móc hoặc lái xe sau khi dùng levocetirizine.
Phụ nữ mang thai và cho con bú
AU TGA pregnancy category (Phân loại thuốc cho phụ nữ mang thai theo Úc)
- Không tìm thấy/Chưa có báo cáo.
US FDA pregnancy category (Phân loại thuốc cho phụ nữ mang thai theo Mỹ)
- US FDA Pregnancy Category: B
Phụ nữ mang thai
Thận trọng
Chưa có các nghiên cứu đầy đủ và được kiểm soát tốt ở phụ nữ có thai. Do các nghiên cứu về sự sinh sản ở động vật không phải lúc nào cũng dự đoán được đáp ứng ở người, chỉ nên dùng levocetirizine trong thai kỳ nếu thật sự cần thiết.
Phụ nữ cho con bú
Không an toàn
Có báo cáo Levocetirizine tiết vào sữa. Vì vậy, không khuyến cáo sử dụng levocetirizine trong thời kỳ cho con bú.
Dược lực học/Cơ chế hoạt động
Levocetirizine là một chất đối kháng histamine H1 thế hệ thứ hai được sử dụng để điều trị các triệu chứng dị ứng khác nhau. Thuốc có thời gian tác dụng dài vì thường được dùng một lần mỗi ngày và thời gian điều trị rộng khi các nghiên cứu trên động vật cho thấy liều tối đa không gây chết người cao hơn 100 lần so với liều bình thường. Bệnh nhân được khuyến cáo tránh các công việc đòi hỏi sự tỉnh táo hoàn toàn, tránh tỉnh táo và sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân có các yếu tố dễ gây bí tiểu.
Dược động học
Hấp thu
Sau khi uống 5mg levocetirizine, C tối đa là 0,27 ± 0,04µg / mL với T tối đa là 0,75 ± 0,50 giờ. AUC của levocetirizine là 2,31 ± 0,50µg * h / mL. Dùng levocetirizine với thức ăn không ảnh hưởng đến AUC nhưng làm chậm T tối đa 1,25 giờ và làm giảm C tối đa 36%.
Phân bố
Thể tích phân bố của levocetirizine là 0,33 ± 0,02L / kg.
Liên kết với protein huyết tương của levocetirizine trung bình là 96,1% sau liều 1 giờ và 91,9% sau liều 6 giờ.
Chuyển hoá
Levocetirizine được chuyển hóa kém với 85,8% liều uống được bài tiết dưới dạng thuốc không thay đổi. Levocetirizine có thể được chuyển hóa thành dihydrodiol (M2), N-oxit (M3), dẫn xuất hydroxymethoxy (M4), dẫn xuất hydroxy (M5), dẫn xuất O-dealkyl hóa (M6), liên hợp taurine (M8), và một dẫn xuất hydroxyl hóa N-dealkyl hóa và thơm (M9). Chất chuyển hóa M5 có thể được glucuronid hóa để tạo thành chất chuyển hóa M1 và chất chuyển hóa M9 có thể tạo thành 4-chloro-4′-hydroxybenzhydryl mercapturat
Thải trừ
168 giờ sau khi dùng liều, trung bình 85,4% liều được dán nhãn phóng xạ được phục hồi với trung bình 80,8% trong nước tiểu và 9,5% trong phân. Trong nước tiểu, 77% liều dùng được thu hồi dưới dạng thuốc không thay đổi, 0,5% ở dạng chất chuyển hóa M8 và M9, 0,4% ở dạng chất chuyển hóa M10a, 0,4% ở dạng chất chuyển hóa M10b, 0,3% ở dạng chất chuyển hóa M3, 0,3% ở dạng Chất chuyển hóa M4 và M5, 0,2% là chất chuyển hóa M2, và 0,1% là chất chuyển hóa M1. Trong phân, 9,0% liều dùng được thu hồi dưới dạng thuốc không thay đổi, 1,0% ở dạng chất chuyển hóa M4 và M5, và 0,1% ở dạng chất chuyển hóa M1.
Chu kỳ bán rã: Thời gian bán thải trung bình của levocetirizine là 7,05 ± 1,54 giờ.
Độ thanh thải trung bình của levocetirizine là 0,57 ± 0,18mL / phút / kg.
Phân loại hóa chất trị liệu giải phẫu (ATC)
- R06AE – Dẫn chất Piperazine
- R06A – THUỐC KHÁNG HISTAMIN HỆ THỐNG
- R06 – THUỐC KHÁNG HISTAMIN HỆ THỐNG
- R – HỆ HÔ HẤP
Bảo quản
Bảo quản ở 20 ° C đến 25 ° C (68 ° F đến 77 ° F)
Không cần chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan. Tham khảo ý kiến của bác sĩ trước khi sử dụng.
Lái xe và vận hành máy
Thận trọng
Bệnh nhân nên thận trọng đối với những việc nguy hiểm cần sự tỉnh táo về tinh thần hoàn toàn và sự phối hợp vận động như vận hành máy móc hoặc lái xe sau khi dùng levocetirizine.
Phụ nữ mang thai và cho con bú
AU TGA pregnancy category (Phân loại thuốc cho phụ nữ mang thai theo Úc)
- Không tìm thấy/Chưa có báo cáo.
US FDA pregnancy category (Phân loại thuốc cho phụ nữ mang thai theo Mỹ)
- US FDA Pregnancy Category: B
Phụ nữ mang thai
Thận trọng
Chưa có các nghiên cứu đầy đủ và được kiểm soát tốt ở phụ nữ có thai. Do các nghiên cứu về sự sinh sản ở động vật không phải lúc nào cũng dự đoán được đáp ứng ở người, chỉ nên dùng levocetirizine trong thai kỳ nếu thật sự cần thiết.
Phụ nữ cho con bú
Không an toàn
Có báo cáo Levocetirizine tiết vào sữa. Vì vậy, không khuyến cáo sử dụng levocetirizine trong thời kỳ cho con bú.
Dược lực học/Cơ chế hoạt động
Levocetirizine là một chất đối kháng histamine H1 thế hệ thứ hai được sử dụng để điều trị các triệu chứng dị ứng khác nhau. Thuốc có thời gian tác dụng dài vì thường được dùng một lần mỗi ngày và thời gian điều trị rộng khi các nghiên cứu trên động vật cho thấy liều tối đa không gây chết người cao hơn 100 lần so với liều bình thường. Bệnh nhân được khuyến cáo tránh các công việc đòi hỏi sự tỉnh táo hoàn toàn, tránh tỉnh táo và sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân có các yếu tố dễ gây bí tiểu.
Dược động học
Hấp thu
Sau khi uống 5mg levocetirizine, C tối đa là 0,27 ± 0,04µg / mL với T tối đa là 0,75 ± 0,50 giờ. AUC của levocetirizine là 2,31 ± 0,50µg * h / mL. Dùng levocetirizine với thức ăn không ảnh hưởng đến AUC nhưng làm chậm T tối đa 1,25 giờ và làm giảm C tối đa 36%.
Phân bố
Thể tích phân bố của levocetirizine là 0,33 ± 0,02L / kg.
Liên kết với protein huyết tương của levocetirizine trung bình là 96,1% sau liều 1 giờ và 91,9% sau liều 6 giờ.
Chuyển hoá
Levocetirizine được chuyển hóa kém với 85,8% liều uống được bài tiết dưới dạng thuốc không thay đổi. Levocetirizine có thể được chuyển hóa thành dihydrodiol (M2), N-oxit (M3), dẫn xuất hydroxymethoxy (M4), dẫn xuất hydroxy (M5), dẫn xuất O-dealkyl hóa (M6), liên hợp taurine (M8), và một dẫn xuất hydroxyl hóa N-dealkyl hóa và thơm (M9). Chất chuyển hóa M5 có thể được glucuronid hóa để tạo thành chất chuyển hóa M1 và chất chuyển hóa M9 có thể tạo thành 4-chloro-4′-hydroxybenzhydryl mercapturat
Thải trừ
168 giờ sau khi dùng liều, trung bình 85,4% liều được dán nhãn phóng xạ được phục hồi với trung bình 80,8% trong nước tiểu và 9,5% trong phân. Trong nước tiểu, 77% liều dùng được thu hồi dưới dạng thuốc không thay đổi, 0,5% ở dạng chất chuyển hóa M8 và M9, 0,4% ở dạng chất chuyển hóa M10a, 0,4% ở dạng chất chuyển hóa M10b, 0,3% ở dạng chất chuyển hóa M3, 0,3% ở dạng Chất chuyển hóa M4 và M5, 0,2% là chất chuyển hóa M2, và 0,1% là chất chuyển hóa M1. Trong phân, 9,0% liều dùng được thu hồi dưới dạng thuốc không thay đổi, 1,0% ở dạng chất chuyển hóa M4 và M5, và 0,1% ở dạng chất chuyển hóa M1.
Chu kỳ bán rã: Thời gian bán thải trung bình của levocetirizine là 7,05 ± 1,54 giờ.
Độ thanh thải trung bình của levocetirizine là 0,57 ± 0,18mL / phút / kg.
Phân loại hóa chất trị liệu giải phẫu (ATC)
- R06AE – Dẫn chất Piperazine
- R06A – THUỐC KHÁNG HISTAMIN HỆ THỐNG
- R06 – THUỐC KHÁNG HISTAMIN HỆ THỐNG
- R – HỆ HÔ HẤP
Bảo quản
Bảo quản ở 20 ° C đến 25 ° C (68 ° F đến 77 ° F)
Câu hỏi thường gặp
Levocetirizine hoạt động như thế nào?
Thông thường, histamine là một chất hữu ích, nhưng trong phản ứng dị ứng, nó gây ra các triệu chứng khó chịu bao gồm ngứa, chảy nước mắt, chảy nước mũi hoặc nghẹt mũi, hắt hơi và phát ban trên da.
Levocetirizine ngăn chặn tác động của histamine và làm giảm các triệu chứng này.
Khi nào tôi sẽ cảm thấy tốt hơn sau khi dùng thuốc?
Bạn sẽ bắt đầu cảm thấy tốt hơn trong vòng một giờ.
Tôi nên dùng Levocetirizine trong bao lâu?
Nó phụ thuộc vào tình trạng bệnh lý của bạn. Bác sĩ hoặc dược sĩ sẽ nói cho bạn biết về thời gian sử dụng: Có thể chỉ cần dùng 1 lần, dùng trong thời gian ngắn hoặc dùng lâu hơn.
Dùng Levocetirizine trong thời gian dài có an toàn không?
Levocetirizine có ít khả năng gây hại cho bạn nếu bạn dùng nó trong thời gian dài.
Tuy nhiên, tốt nhất bạn chỉ nên dùng levocetirizine trong thời gian cần thiết. Nếu bạn dùng thuốc thường xuyên trong một thời gian dài, rất ít khả năng bị ngứa dữ dội nếu bạn ngừng điều trị đột ngột.
Nếu bạn đã sử dụng levocetirizine hàng ngày trong một thời gian dài, hãy nói chuyện với bác sĩ trước khi ngừng sử dụn
Có thực phẩm hoặc đồ uống nào tôi cần tránh không?
Bạn có thể ăn uống bình thường trong khi dùng levocetirizine.
Tôi có thể dùng nó với thuốc giảm đau không?
Có, bạn có thể dùng Levocetirizine cùng với paracetamol hoặc ibuprofen .
Tôi có thể uống 2 loại thuốc kháng histamine trong 1 ngày được không?
Đôi khi các bác sĩ khuyến cáo những người bị phát ban ngứa, nặng trên da nên dùng 2 loại thuốc kháng histamine khác nhau cùng nhau trong vài ngày.
Ngoài việc dùng thuốc kháng histamine không gây buồn ngủ vào ban ngày (như levocetirizine hoặc loratadine ), bác sĩ có thể khuyên bạn nên dùng thuốc kháng histamine gây buồn ngủ vào ban đêm nếu cơn ngứa làm bạn khó ngủ.
Không dùng 2 loại thuốc kháng histamine với nhau trừ khi được bác sĩ khuyến nghị.
Tôi có thể dùng levocetirizine với liều cao hơn trên bao bì không?
Bác sĩ có thể kê đơn liều lượng levocetirizine cao hơn (gấp 4 lần liều thông thường) cho bạn hoặc con bạn, đối với trường hợp phát ban da ngứa nghiêm trọng hoặc sưng tấy dưới da ( phù mạch ).
Tuy nhiên, dùng liều cao levocetirizine không phù hợp với tất cả mọi người. Nói chuyện với bác sĩ của bạn nếu bạn nghĩ rằng cetirizine không hiệu quả với bạn.
Nó có ảnh hưởng đến việc tránh thai của tôi không?
Levocetirizine không ảnh hưởng đến bất kỳ hình thức tránh thai nào, kể cả thuốc viên kết hợp và viên tránh thai khẩn cấp .
Làm thế nào để đối phó với các tác dụng phụ của Levocetirizine ?
- Cảm thấy buồn ngủ và mệt mỏi: hãy thử một loại thuốc kháng histamine không gây buồn ngủ khác. Nếu điều này không giúp ích, hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn.
- Nhức đầu: Hãy đảm bảo rằng bạn nghỉ ngơi và uống nhiều nước. Tốt nhất không nên uống rượu. Yêu cầu dược sĩ giới thiệu một loại thuốc giảm đau cho cơn đau đầu của bạn, nhưng tác dụng phụ này thường biến mất sau tuần đầu tiên dùng levocetirizine. Nói chuyện với bác sĩ nếu cơn đau đầu của bạn kéo dài hơn một tuần hoặc nghiêm trọng.
- Khô miệng: nhai kẹo cao su không đường hoặc ngậm đồ ngọt không đường.
- Cảm thấy buồn nôn (buồn nôn): Hãy thử uống thuốc cùng với thức ăn. Ăn uống đơn giản và tránh đồ ăn nhiều gia vị.
- Cảm thấy chóng mặt: Nếu levocetirizine khiến bạn cảm thấy chóng mặt khi đứng lên, hãy thử đứng dậy thật chậm hoặc ngồi xuống cho đến khi bạn cảm thấy tốt hơn. Nếu bạn bắt đầu cảm thấy chóng mặt, hãy nằm xuống để tránh bị ngất, sau đó ngồi cho đến khi bạn cảm thấy tốt hơn. Không lái xe, đạp xe hoặc sử dụng các công cụ hoặc máy móc nếu bạn cảm thấy chóng mặt hoặc hơi run.
- Tiêu chảy: Uống nhiều nước hoặc các chất lỏng khác nếu bạn bị tiêu chảy. Nói chuyện với dược sĩ nếu bạn có dấu hiệu mất nước , chẳng hạn như đi tiểu ít hơn bình thường hoặc đi tiểu sẫm màu, có mùi nồng. Không dùng bất kỳ loại thuốc nào khác để điều trị tiêu chảy mà không nói chuyện với dược sĩ hoặc bác sĩ.
- Đau họng – nếu bạn từ 16 tuổi trở lên, bạn có thể thử súc miệng bằng dung dịch aspirin (1 viên aspirin hòa tan trong nửa cốc nước) hoặc sử dụng nước súc miệng giảm đau như Oraldene. Nếu các triệu chứng của bạn kéo dài hơn một tuần, hãy hỏi dược sĩ hoặc bác sĩ để được tư vấn. Trẻ em dưới 16 tuổi không được dùng aspirin.
- Hắt hơi hoặc bị nghẹt và chảy nước mũi: Hãy thử một loại thuốc kháng histamine không gây buồn ngủ khác. Nếu điều này không giúp ích, hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn.
